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结合态淀粉合成酶(GBSS)试剂盒说明书

发布时间:2023/4/8      点击次数:249

结合态淀粉合成酶(Granule-bound starch synthaseGBSS试剂盒说明书

                                      微量法100/96

 

    意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定

测定意义

GBSSEC 2.4.1.21以束缚态存在于淀粉体中,催化淀粉链的加长反应,主要负责直链淀粉的合成。

 

测定原理

GBSS催化ADPG与淀粉引物(葡聚糖)反应,将葡萄糖分子转移到淀粉引物上,同时生成ADP;进一步通过反应体系中添加的丙酮酸激酶、己糖激酶和6-磷酸葡萄糖脱氢酶依次催化NADP+还原为NADPH,其中NADPH生成量与前一步反应生成的ADP数量呈正比,通过340nm下测定NADPH的增加量,可以计算GBSS活性。

 

需自备的的仪器和用品

紫外分光光度计/酶标仪、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰和蒸馏水。

 

试剂的组成和配制

提取液:液体100mL×2瓶,4保存;

试剂一:40mL×1瓶,4保存;

试剂二:粉剂×1瓶,4保存;临用前加入14mL试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融

试剂三:粉剂×1瓶,4保存;临用前加入8mL试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融

试剂四:粉剂×1瓶,4保存;临用前加入10mL试剂一充分混匀备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融

试剂五:液体×1支,-20保存;临用前加入500μL蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融

试剂六:粉剂×1支,-20保存;临用前加入500μL蒸馏水,充分溶解备用;用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融

 

粗酶液制备

称取0.1~0.2g组织(建议称取约0.1g组织),加入1mL提取液,冰浴中匀浆。10000g 4离心10min,弃上清,在沉淀中加入1mL提取液充分混匀,置冰上待测。

 

测定步骤

1、分光光度计或酶标仪预热30min以上,调节波长至340nm,蒸馏水调零。

2、在EP管中按顺序加入下列试剂

试剂名称μL

测定管

样本

75

试剂二

135

混匀,30保温20 min,置沸水浴中1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却

试剂三

75

混匀,30保温30 min,置沸水浴中1 min(盖紧,防止水分散失),冰浴冷却,10000g 4离心10min,取上清液(如果一次性测定样本较多,可以将试剂四、五和六按比例配成混合液)

上清液

150

试剂四

100

试剂五

5

试剂六

5

混匀后立即340 nm波长下记录初始吸光度A1 2min后的吸光度A2,计算ΔA=A2-A1

注意:试剂二如有沉淀,加入之前要使之充分溶解混匀。

 

GBSS活性计算

a.使用微量石英比色皿测定的计算公式如下:

1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

GBSSnmol/min/mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T×稀释倍数

 =529×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2、按照样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

GBSS活性(nmol/min /g 鲜重=[ΔA×V反总÷ε×d×109W× V÷V样总)÷T×稀释倍数=529×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4 LεNADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd:比色皿光径,1cmV样:加入样本体积,0.075 mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,2 min;稀释倍数:1.9Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量。

 

b.使用96孔板测定的计算公式如下:

1、按样本蛋白浓度计算:

单位的定义:每mg组织蛋白每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

GBSSnmol/min /mg prot)=[ΔA×V反总÷ε×d×109]÷(V×Cpr) ÷T×稀释倍数

  =1059×ΔA÷Cpr

此法需要自行测定样本蛋白质浓度。

2、按照样本鲜重计算

单位的定义:每g组织每分钟催化产生1nmol NADPH定义为一个酶活力单位。

GBSS活性(nmol/min /g 鲜重=[ΔA×V反总÷ε×d×109W× V÷V样总)÷T×稀释倍数 =1059×ΔA÷W

V 反总:反应体系总体积,2.6×10-4 LεNADPH摩尔消光系数,6.22×103 L / mol /cmd96孔板光径,0.5cmV样:加入样本体积,0.075 mLV样总:加入提取液体积,1 mLT:反应时间,2 min;稀释倍数:1.9Cpr:样本蛋白质浓度,mg/mLW:样本质量。


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