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酰基转移酶(alcohol acyl transferase,AAT)活性测定试剂盒说明书

发布时间:2023/5/7      点击次数:253

酰基转移酶(alcohol acyl transferaseAAT)活性测定试剂盒说明书

                                                    微量法100/96

 

 

   正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。

测定意义:

AAT是一个多功能蛋白大家族,主要负责催化生物体内各种酰基化和去酰基化反应,在基因表达、代谢和信号传导中具有重要作用。

 

测定原理:

AAT催化乙酰CoA转移乙酰基到丁醇,释放的CoA还原DTNB生成TNBTNB412nm有吸收峰,测定412 nm吸光度增加速率可计算AAT活性。

 

自备仪器和用品:

研钵、冰、台式离心机、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板、恒温水浴锅、无水乙醇。

 

试剂组成和配制:

提取液:液体100mL×1瓶,4保存;

试剂一:液体20mL×1瓶,4保存;

试剂二:粉剂×1瓶,-20保存。

试剂三:粉剂×1支,4避光保存。

 

粗酶液提取:

1.        组织:按照组织质量(g:提取液体(mL)15~10的比例(建议称取约0.1g组织,加入1mL提取液)进行冰浴匀浆。8000g4离心10min,取上清置冰上待测。

2.        细菌、真菌:按照细胞数量(104个):提取液体积(mL)为500~10001的比例(建议500万细胞加入1mL提取液),冰浴超声波破碎细胞(功率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min);然后8000g4,离心10min,取上清置于冰上待测。

3.        液体:直接检测。

 

AAT测定操作:

1分光光度计/酶标仪预热30min,调节波长到412 nm,蒸馏水调零。

2、工作液的配制:临用前在试剂二瓶中加入18mL试剂一,充分混匀待用。用不完的试剂分装后-20℃保存,禁止反复冻融。

3、试剂三的配制:临用前加无水乙醇1mL充分溶解待用,用不完的试剂4℃保存。

4 空白管:Ep管或96孔板中加入10μL提取液和180μL工作液,充分混匀,35反应15min,加入10μL试剂三,充分混匀,25静置10min,测定412nm处吸光值,记为A空白管。

5 测定管:Ep管或96孔板中加入10μL样本180μL工作液,充分混匀,35℃反应15min,加入10μL试剂三,充分混匀,25℃静置10min,测定412nm处吸光值,记为A测定管。△A=A测定管- A空白管,空白管只要做一管。

 

AAT活性计算:

a. 使用微量石英比色皿测定的计算公式如下

1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min/mg prot) = A ÷×d×V反总÷V×Cpr÷T = 98.04×A÷Cpr

2)按照样本质量计算

活性单位定义:每克组织每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min /g 鲜重) = A ÷×d×V反总÷(W×V÷V样总) ÷T = 98.04×A÷W

3)按细胞数量计算

活性单位定义:每104个细胞每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min/104cell) = A ÷×d×V反总÷(细胞数量×V÷V样总) ÷T= 98.04×细胞数量

4)按液体体积计算

活性单位定义:每毫升样品每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min/mL) = A ÷×d×V反总÷V÷T = 98.04×A

TNB消光系数,13600L/mol/cmd:比色皿光径:1cmV反总:反应总体积,0.2mLV样:加入反应体系中上清液体积,0.01mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:蛋白含量,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,15 min

 

b.使用96孔板测定的计算公式如下

1)按照蛋白浓度计算

活性单位定义:每毫克蛋白每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min/mg prot) = A ÷×d×V反总÷V×Cpr÷T =196.08×A÷Cpr

2)按照样本质量计算

活性单位定义:每克组织每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min /g 鲜重) = A ÷×d×V反总÷(W×V÷V样总) ÷T = 196.08×A÷W

 

3)按细胞数量计算

活性单位定义:每104个细胞每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min/104cell) = A ÷×d×V反总÷(细胞数量×V÷V样总) ÷T=196.08×细胞数量

4)按液体体积计算

活性单位定义:每毫升样品每分钟催化产生1nmol TNB定义为一个酶活单位。

AAT (nmol/min/mL) = A ÷×d×V反总÷V÷T = 196.08×A

TNB消光系数,13600L/mol/cmd96孔板光径:0.5cmV反总:反应总体积,0.2mLV样:加入反应体系中上清液体积,0.01mLV样总:加入提取液体积,1mLCpr:蛋白含量,mg/mLW:样本质量,gT:反应时间,15min


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