土壤几丁质酶(Soil Chitinase,S-Chitinase)试剂盒说明书
微量法100T/48S
注 意 :正式测定之前选择2-3个预期差异大的样本做预测定。
测定意义:
几丁质主要存在于虾、蟹、昆虫等甲壳类动物的外壳与软体动物的器官(例如乌贼的软骨),以及真菌类的细胞壁中,而几丁质酶(EC 3.2.1.14)可催化几丁质水解,具有抵御真菌侵染的作用,成为抗真菌病害的研究热点。
测定原理:
几丁质酶水解几丁质产生N-乙酰氨基葡萄糖,进一步与对二甲氨基苯甲醛产生红色化合物,在585nm处有特征吸收峰,吸光值增加速率反映了几丁质酶的活性。
自备实验用品及仪器:
天平、水浴锅、离心机、震荡仪、可见分光光度计/酶标仪、微量石英比色皿/96孔板,甲苯、蒸馏水。
试剂组成和配制:
试剂一:液体10mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体4mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:液体65mL×1瓶,4℃避光保存。
样品处理:
新鲜土样风干,过30-50目筛。
测定操作表:
对照管 | 测定管 | |
土样(g) | 0.1 | 0.1 |
甲苯(μL) | 15 | 15 |
混匀,25℃静置15min | ||
蒸馏水(μL) | 100 | |
试剂一(μL) | 100 | |
混匀,37℃培养24h | ||
蒸馏水(μL) | 200 | 200 |
4000rpm,4℃,离心10min,取上清200μL于新的EP管中 | ||
试剂二(μL) | 20 | 20 |
混匀,沸水浴5min | ||
试剂三(μL) | 600 | 600 |
混匀,37℃显色20min,取200μL于微量石英比色皿/96孔板中,蒸馏水调零,测定585nm处吸光值,记为A对照管和A测定管,ΔA=A测定管-A对照管。 |
计算公式:
a. 用微量石英比色皿测定的计算公式如下
标准曲线:y=5.2714x-0.0007,R2=0.9989;x为标准品浓度(mg/mL),y为吸光值ΔA。
酶活性定义:37℃条件下,每克土壤每天分解几丁质产生1μg N-乙酰氨基葡萄糖的酶量为一个酶活性单位。
土壤几丁质酶活性(μg/d/g 土样)=(ΔA +0.0007)÷5.2714×V反总÷W÷T×1000
= 598×(ΔA +0.0007)
V反总:反应体系总体积,0.315mL;W:样本质量,0.1g;T:反应时间,1d;1000:1mg/mL=1000μg/mL
b. 用96孔板测定的计算公式如下
标准曲线:y=2.6357x-0.0007,R2=0.9989;x为标准品浓度(μg/mL),y为吸光值ΔA。
酶活性定义:37℃条件下,每克土壤每天分解几丁质产生1μg N-乙酰氨基葡萄糖的酶量为一个酶活性单位。
土壤几丁质酶活性(μg/d/g 土样)=(ΔA +0.0007)÷2.6357×V反总÷W÷T×1000
= 1195×(ΔA +0.0007)
V反总:反应体系总体积,0.315mL;W:样本质量,0.1g;T:反应时间,1d;1000:1mg/mL=1000μg/mL
注意事项:
试剂一充分混匀后再使用。
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