• 细胞培养过程中遇到这些情况应该如何处理

  细胞培养是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件等），使之生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的一种方法。1.细胞经过运输后，部分细胞由于温度变化及剧烈撞击死亡破碎形成碎片，是正常现象。贴壁细胞可以消化，悬浮细胞直接混匀收集细胞，900-1000rpm(约150g)离心3min，弃上清。加5mlPBS重悬细胞，再900-1000rpm(约150g)离心3min，用新鲜的培养基重悬接种到新的培养瓶。第二次PBS重悬是为了去除碎片，如果平时碎片比较少，传代时可...
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  2024-02-02

• 菌种培养的主要注意事项

  活化步骤：冻干粉活化，将菌粉甩至底部，将尖头一侧用酒精消毒后敲开，取0.2-0.3ml溶解液加入至菌种管中，轻轻弹至菌粉混合均匀，用无菌吸头全部吸出溶解液，全部接种至2支斜面上培养。注意真空菌种管一旦敲开里面的冻干粉就必须全部被用掉，留着也没用。如果有不明白之处，应先与我司联系，避免不必要的损失。菌种培养注意事项：1.微生物菌种应保存于低温、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退。2.菌种操作在无菌条件下进行，接种完毕应该灭菌再做丢弃处理。3.斜面菌种和穿刺菌种保存...
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  2024-01-29

• 确保白介素ELISA试剂盒准确性和可靠性的关键建议

  白介素ELISA试剂盒是一种常用的生物医学检测工具，用于测量人体内的特定蛋白质水平。使用ELISA试剂盒的步骤如下：1.准备样品：将待测样品收集并进行处理，以提取其中的蛋白质。2.添加试剂：将标准品、质控品和待测样品分别添加到ELISA试剂盒中，按照说明书的指示进行操作。3.培养：将试剂盒中的样品在适当的温度下培养一段时间，使蛋白质与抗体结合。4.洗涤：将多余的抗体和其他物质从试剂盒中洗掉，以准备下一步的测量。5.添加底物：将底物添加到试剂盒中，使其与结合的抗体反应。6.测量...
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  2024-01-12

• 讲一讲白介素ELISA试剂盒的功能特点

  白介素ELISA试剂盒是一种用于检测白介素等细胞因子含量的体外诊断试剂，作用原理主要基于酶联免疫吸附试验（ELISA）。ELISA可以用于测定抗原，也可以测定抗体。其基本原理包括以下几个步骤：将已知的抗体或抗原结合在某种固相载体上，并保持其免疫活性。测定时，将待检样本和酶标抗原或抗体按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应。用洗涤的方法分离抗原-抗体复合物和游离成分。加入酶的作用底物催化显色，进行定性或定量。白介素ELISA试剂盒的功能特点：1.特异性强：试剂盒中的抗...
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  2024-01-04

• 细胞完全培养基存放要求有哪些？

  细胞完全培养基的主要成分包括氨基酸、维生素、矿物质、碳水化合物、脂肪和其他生长因子等。这些成分在适当的条件下可以支持细胞的生长和繁殖，但如果存放不当，可能会导致营养成分的损失，甚至产生有害物质，影响细胞的生长和繁殖。细胞完全培养基存放要求有哪些？1.温度：完全培养基应存放在4℃的温度下。这是因为大部分细胞培养基中的营养成分在低温下比较稳定，而在高温下容易分解或变质。此外，温度过高还可能导致微生物的生长，进一步影响培养基的质量。2.光照：完全培养基应存放在避光的地方。这是因为光...
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  2023-12-19

• 小鼠凝血因子Ⅴ(FⅤ)检测试剂盒在免疫测定的应用

  ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物...
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  2023-12-15

• 核酸定量检测试剂盒：科学精准检测的重要工具

  核酸定量检测试剂盒是一种广泛应用于生物医学领域的检测工具，用于对特定核酸序列进行定量分析。主要基于荧光定量PCR技术。该技术通过特异性引物与待测核酸序列进行结合，并在DNA聚合酶的作用下进行扩增。在扩增过程中，荧光染料被嵌入到扩增产物中，随着产物量的增加，荧光信号也逐渐增强。通过对荧光信号的实时监测，可以实现对核酸序列的定量分析。核酸定量检测试剂盒的优势:1.灵敏度高：定量检测试剂盒采用荧光定量PCR技术，具有高灵敏度，能够检测出低浓度的核酸序列。2.准确性好：定量检测试剂盒...
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  2023-12-15

• 总RNA提取试剂盒优点及局限性都有什么？

  总RNA提取试剂盒是一种用于从生物样本中提取总RNA的试剂盒。它广泛应用于分子生物学、遗传学、生物医学等领域，是进行基因表达分析、转录组学研究等实验的基础工具之一。原理是通过裂解细胞并结合特定的化学试剂，将RNA分离出来。在实验过程中，首先需要将待提取的总RNA的样本进行处理，通常是通过机械或酶催化的方法使细胞破裂释放出RNA。然后，将RNA与其他蛋白质、DNA等杂质分离开来，得到纯净的总RNA。最后，通过洗涤和离心等步骤去除残留的化学物质和杂质，得到高质量的总RNA样品。总...
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  2023-12-08